ADAFIR sigue apoyando a los afectados de fibromialgia y síndrome de fatiga crónicaReclaman que la sanidad pública implante una ‘Unidad de Fibromialgia’
”Vivimos 24 horas con el dolor”
La Asociaciónde Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de la Ribera, ADAFIR, conmemoró este fin de semana el Día Mundial de esta enfermedad, que hace 20 años recibió nombre y codificación por parte de la Organización Mundial de la Salud.
Esta asociación ha reivindicado en su Manifiesto de este año, leído por Mari Carmen Cano, locutora de Alzira Ràdio, las intenciones a seguir con los afectados por esta enfermedad, como son dar a conocer los efectos de esta dolencia que a día de hoy sigue siendo muy desconocida, conseguir las justas prestaciones de invalidez, garantizar el respeto y la dignidad a pacientes, garantizar la investigación pública y la creación de una unidad de fibromialgia.
Esta enfermedad es crónica y no tiene cura, pero mediante un tratamiento específico se pueden aliviar sus síntomas. Estos varían dependiendo de cada persona y se pueden agudizar más en determinadas épocas del año, aparte de agravarse por otros factores como el estrés. Cada caso de fibromialgia es distinto en los enfermos y de acuerdo a sus síntomas, historial médico y pruebas se prepara un plan personalizado que resulte efectivo para mitigar la enfermedad.
Mª Carmen Oliver, presidenta de la Asociación, comentó a El Seis Doble las particularidades de esta afección y las actividades que realizan desde ADAFIR para poder atenuar la enfermedad y mejorar en calidad de vida, como talleres de taichí, sexología y psicología, entre otros, a los que pueden acudir sus 240 socios, la gran mayoría mujeres. Detalles en el archivo de audio que hay debajo de estas líneas.
En el acto estuvieron presentes Chelo Martínez, Adelaida Pau, Iván Martínez y Remedios Abad, todos ellos miembros de la corporación municipal.
Fotos: Valcano (El Seis Doble)
Declaraciones de Mari Carmen Oliver
Lectura del Manifiesto
Comentarios de nuestros usuarios a esta noticia
Y éste año que no hay elecciones ¿Donde estaba Bastidas?
Mucho ánimo a todos los que estáis padeciendo esta enfermedad, que por desgracia algunos todavía no quiere reconocer.
Gracias a actos cómo estos, estáis contribuyendo a que muchas personas sepan que no están solas y que son muchos los que sufren esta enfermedad tan dolorosa y que causa tanto sufrimiento. Muchas gracias a todos.
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